Порошок для орального применения назначается телятам, поросятам, пушным зверям, собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью от
колибактериоза; 
сальмонеллеза; 
гастроэнтероколитов; 
бронхопневмонии; 
болезней мочеполовой системы и других инфекциях бактериальной этиологии; 
цыплятам от респираторного микоплазмоза.
Для лечения желудочно-кишечных и респираторных заболеваний бактериальной этиологии у животных  
тетрациклин - 12,5%, 
рифампицин - 3%, 
витамины В1, - 0,05%  В2, - 0,05%.
1.	Торговое наименование лекарственного препарата: Ривициклин A (Rivicyclinum А)	Международные непатентованные наименования действующих веществ: тетрациклин, рифампицин, витамины В1 (тиамин) и В2 (рибофлавин).
2.	Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Ривициклин А в качестве действующих веществ содержит: тетрациклин - 12,5%, рифампицин - 3%, витамины В, - 0,05% и В; - 0,05%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу - до 100%.                            По внешнему виду препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок от оранжевого до                       красно-коричневого цвета, при смешивании с водой образует взвесь.
3.	Ривициклин А выпускают расфасованным по 50,100,200, 500 и 1000 г в двойные полиэтиленовые пакеты или в пакеты из бумаги с полиэтиленовым покрытием; по 90 г и 450 г в полимерные банки.
4.	Ривициклин А хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25° С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Ривициклин А запрещается применять по истечении срока годности.
5.	Ривициклин А хранят в местах, недоступных для детей.
6.	Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
7.	Ривициклин А относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Входящий в состав препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том        числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также некоторых простейших, риккетсий и хламидий. Механизм действия тетрациклина основан на подавлении синтеза белков в микробной клетке на рибосомальном уровне.
После перорального введения препарата тетрациклин легко всасывается и проникает в большинство органов, тканей и в биологические жидкости организма, избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, зубах, частично метаболизируется в печени. Выводится тетрациклин главным образом почка-          ми, в меньших количествах с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме.
Рифампицин - полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, активен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концентрациях действует на стафилококки, в том числе                устойчивые к другим антибиотикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий.
Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибировании ДНК-зависимой          РНК-полимеразы в микробной клетке. Антибиотик хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте,               легко проникает в органы и ткани, метаболизируется (около 25%) с образованием неактивных                метаболитов, выводится главным образом с желчью, частично — с мочой.
Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в плазме крови отмечаются через 2-2,5    часа после перорального введения препарата, терапевтические концентрации поддерживаются до 24            часов. Витамины В| (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многие ферментных реакциях, в             углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.
Ривициклин А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
8.	Ривициклин А назначают для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэнтероколитов, бронхопневмоний телят, поросят, пушных зверей, собак и кошек, а также колибактериоза,                 микоплазмоза цыплят и других болезней животных, возбудители которых чувствительны к препарату.
9.	Противопоказанием к применению Ривициклина А является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Ривициклина А                курам-несушкам ввиду накопления препарата в яйцах. Не следует применять препарат взрослому            крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженной почечной недостаточностью, а также самкам в первую треть беременности.
10.	Ривициклин А применяют телятам и поросятам-сосунам индивидуально перорально с водой для поения в течение 5-7 дней: при желудочно-кишечных заболеваниях в дозе 200-300 мг/кг массы животного    2 раза в сутки или 300 мг/кг массы животного один раз в сутки; при респираторных заболеваниях- в дозе 200-300 мг/кг 2 раза в сутки.
Поросятам старших возрастов препарат применяют в смеси с.кормом из расчета 4-5 кг на 1 тонну         корма в течение 5-7 дней.
Пушным зверям, кошкам и собакам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 300-450 мг/кг массы животного 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Цыплятам препарат применяют групповым способом с кормом из расчета 4-6 кг на 1 тонну корма или 300-450 мг/кг массы птицы в течение 5-7 дней.
11.	При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.
12.	Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
13.	Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в         той же дозировке и по той же схеме.
14.	При применении Ривициклина А в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной              чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его           применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства           симптоматической терапии. У молодняка при применении препаратов группы тетрациклина в период          роста зубов возможно изменение цвета эмали.
15.	Не допускается, одновременное применение Ривициклина А с кортикостероидами, эстрогенами, антикоагулянтами для перорального применения и бактериостатическими антибиотиками в виду возможного снижения их активности, а также совместно с лекарственными средствами и кормовыми добавками, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с активными компонентами препарата, препятствуют их адсорбции.
16.	Убой телят, поросят и цыплят на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения Ривициклина А. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
17.	Все работы с Ривициклином А следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается пить, принимать пищу и курить. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки,        рот прополоскать водой.
18.	Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта     с Ривициклином А. При случайном попадании препарата в организм человека или при появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей. 
II Фармакологические свойства
  
IV. Меры личной профилактики